Confirmer
De nombreuses techniques d’analyses génétiques sont utilisées pour dépister ou écarter certaines anomalies génétiques ou chromosomiques. Dans de nombreuses situations, les analyses génétiques prédictives permettent d'identifier chez le patient des mutations à l'origine de complications d’ordre génétique, comme certains cancers.
Microsatellite Instability (MSI) Analysis System
Permet de mesurer l’instabilité des microsatellites (MSI) qui se caractérise par la variation anormale du nombre de séquences répétées dans l'ADN tumoral comparé à l'ADN du même patient provenant de tissus sains. Bénéfices • Obtention du phénotype complet MSI : un simple multiplex PCR amplifie 5 marqueurs mono nucléotidiques pour le génotypage du statut MSI-H. • Identification précise de l’échantillon : la co-amplification de séquences répétées pentanucléotidiques hautement polymorphiques permet un suivi des échantillons.
Produit
MSI Analysis System, Version 1.2
• Suit les recommandations : 2003 NCI Workshop, Bethesda. Applications • Dépistage de microsatellites instables dans des cancers de type MSI H : cancer héréditaire ou non du côlon, le syndrome de Lynch ou syndrome HNPCC (hereditary nonpolyposis colon cancer).
Conditionnement
100 réactions (50 paires réactions)
Réf.
MD1641
Y Chromosome Analysis System
La prévalence des troubles de la fertilité masculine est estimée à 10 % de la population générale. Ces troubles sont définis par un déficit quantitatif et/ou fonctionnel des spermatozoïdes, et peuvent être liés à des anomalies chromosomiques comme des micro délétions du chromosome Y. L'identification de ces troubles majeurs de la fertilité liés à ces microdélétions est possible grâce au kit de détection Promega Y Chromosome Analysis System suivant les recommandations de la EAA/EM QN. Bénéfices • Facile à utiliser : un master mix multiplex pré mélangés avec 20 paires de primers, dont un contrôle interne fournissant un panel standardisé de résultats. • Analyse « State-of-the-Art » : les paires de primers sont cohérentes avec les recommandations actuelles EMQN et comprennent les paires de primers qui amplifient SRY. • Plus fiable : utilisation de la GoTaq® DNA polymerase qui minimise les pics.
Produit
Y Chromosome Deletion Detection System, Version 2.0 Y Chromosome AZF Analysis System (CE IVD)
• Flexibilité : amplifie l'ADN génomique purifié en utilisant des methodes variées et avec un thermocycleur PE480 (oil overlay) ou PE9600/9700 (non-oil overlay). Applications • Infertilité masculine. • Fécondation in vitro (FIV) / Procréation médicalement assistée (ICSI). • Détection de régions spécifiques du chromosome Y humain.
Conditionnement
25 réactions 25 réactions
Réf.
MD1531 MD1631
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